Eficácia da betadina
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Eficácia da betadina

Jul 01, 2023

BMC Gastroenterologia volume 23, Número do artigo: 155 (2023) Citar este artigo

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Detalhes das métricas

A infecção da ferida periestomal é uma complicação comum em pacientes submetidos à gastrostomia endoscópica percutânea (PEG). A principal razão para a infecção periestoma pode ser a presença de micróbios orais que revestem o tubo de gastrostomia durante a implantação. A solução de iodopovidona pode ser aplicada para descontaminação cutânea e oral. Projetamos um ensaio clínico randomizado para testar a eficácia de um tubo de gastrostomia revestido com Betadine® (iodopovidona) para reduzir a infecção periestoma após gastrostomia endoscópica percutânea.

Um total de 50 pacientes foram randomizados para grupos Betadine e controle (25 pacientes em cada grupo) de abril de 2014 a agosto de 2021 em um centro médico terciário. Todos os pacientes receberam o método pull para implantação de PEG utilizando sonda de gastrostomia 24 French. O desfecho primário foi a taxa de infecção da ferida periestomal 2 semanas após o procedimento.

Alterações na relação neutrófilos/linfócitos (relação N/L) e proteína C-reativa (Delta CRP) às 24 horas após PEG foram maiores no grupo controle do que no grupo Betadine (relação N/L, 3,1 vs. 1,2, p = 0,047; PCR, 2,68 vs. 1,16, p = 0,009). Os dois grupos não diferiram em febre pós-PEG, infecção periestomal, pneumonia ou infecção por todas as causas. Delta CRP poderia prever infecção periestomal e infecção por todas as causas dentro de 2 semanas (AUROC 0,712 vs. 0,748; p = 0,039 vs. 0,008). O melhor ponto de corte da Delta PCR para diagnóstico de infecção de ferida periestomal foi 3 mg/dl.

O método do tubo de gastrostomia com revestimento de betadine não conseguiu reduzir a infecção periestomal após gastrostomia endoscópica percutânea. A elevação da PCR inferior a 3 mg/dl pode ser usada para excluir a potencial infecção da ferida periestomal.

NCT04249570 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04249570).

Relatórios de revisão por pares

A gastrostomia endoscópica percutânea (PEG) foi introduzida por um cirurgião pediátrico em 1980 [1] para substituir a gastrostomia cirúrgica tradicional. Tem sido amplamente utilizado em pacientes com disfagia e necessidade de alimentação enteral. Existem três tipos de métodos de implantação de PEG: método pull, método push e método introdutor. Destes, o método pull é o mais comum [2, 3].

Em comparação com a gastrostomia cirúrgica tradicional, houve menos complicações e uma menor taxa de mortalidade em pacientes que receberam PEG [4, 5]. No entanto, houve complicações significativas com PEG. Uma das complicações mais comuns do PEG foi a infecção periestomal [6, 7]. A principal razão para a infecção periestomal pode ser os micróbios orais que revestem o tubo de gastrostomia durante a implantação [8]. Embora a revisão Cochrane em 2013 tenha revelado que os antibióticos profiláticos poderiam reduzir o risco de infecção periestomal em pacientes submetidos à colocação de PEG, ainda havia um número considerável de infecções periestomais, cerca de 5,2-32,1% [9]. Um estudo prospectivo randomizado e controlado indicou que o uso de um tubo pode reduzir a taxa de infecção periestomal [10]. Este método não foi usado rotineiramente para considerar a possível complicação da inserção do tubo, como ruptura esofágica, laceração da mucosa ou abscesso submandibular.

Povidona-iodo é um complexo químico de povidona, iodeto de hidrogênio e iodo elementar. Foi aplicado na desinfecção das mãos, preparação da pele e irrigação anti-séptica [11]. A povidona-iodo é um complexo químico relativamente seguro. Os efeitos colaterais comuns da iodopovidona incluem inchaço local, coceira ou erupção cutânea. No entanto, alguns relatos de casos mostraram que isso pode estar relacionado à disfunção tireoidiana e lesão renal na retenção de altas doses [12, 13]. Vários estudos retrospectivos indicaram que a irrigação oral com iodopovidona poderia reduzir as taxas de infecção em pacientes submetidos a procedimentos de extração dentária ou gengivectomia [14, 15], mas nenhum estudo prospectivo foi realizado.

 15 mm), induration (0 = none, 1 = < 10 mm, 2 = 11 to 20 mm, 3 = > 20 mm), and exudate (0 = none, 1 = serous, 2 = serosanguinous, 3 = sanguineous, 4 = purulent). For the patients discharged within 2 weeks after PEG implantation, their families were asked to change dressing and photograph wound conditions and send them to our study group. Diagnosis of peristomal infection was established if a total score ≧ of 8 or the presence of purulent discharge. Stomal leakage was defined as milk leakage on gauze within 2 weeks after PEG insertion. Oral cavity microbes’ culture was obtained before the procedure; wound culture would be obtained if the peristomal infection was impressed. Blood tests, including complete blood count, renal function, hepatic function, blood culture and CRP, were checked the day before and the next day of the PEG procedure. Post PEG fever was defined as body temperature over 38℃ within 2 weeks after the procedure. The diagnosis of pneumonia would be established if there was newly found infiltration on chest X-ray and infectious signs, such as leukocytosis, fever, or elevation of serum CRP level within 2 weeks after PEG implantation. Changes in N/L ratio and CRP (Delta CRP) were recorded the next day after PEG. Admission days were recorded from the PEG implantation date to the discharge date./p> 3 mg/dl./p>